滨州1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在滨州刚做完实体瘤手术,医生建议后续进行精细化管理的人士。
- 已完成手术和基础治疗,想更科学地评估复发风险,规划后续方案的人士。
- 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在针对性方案可能的人士。
- 希望通过定期抽血,无创、便捷地监控体内微小残留病灶状态的人士。
- 家族中有肿瘤病史,自身患病后希望获得全面基因信息指导全程管理的人士。
- 对传统影像学检查有顾虑,希望结合更灵敏的分子手段进行复查的人士。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤治疗比作一场战役,首次手术是正面交锋,而术后防止复发则是长期的侦查与清剿。这项检测就是为您提供先进的‘侦察系统’。它分两部分:首先是‘全面侦察’,使用您手术或穿刺取出的肿瘤组织样本,一次性分析540多个关键基因,就像绘制一张详细的‘敌军情报图’,不仅能揭示肿瘤的驱动基因、评估靶向、免疫等治疗方案的可能性,还能检测如PD-L1、TMB等关键的免疫治疗指标。第二部分是‘定期巡逻’,基于首次检测为您定制的专属监测方案,后续只需定期抽血,通过超灵敏技术检测血液中极其微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监控‘残存敌情’,评估复发风险。它非常灵敏,但并非万能钥匙,对于血液中含量极低或特定基因类型的肿瘤,也存在检测局限。
检测过程麻烦吗?
整个过程兼顾了全面性与便捷性。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/块),或根据指引在滨州的合作机构进行采样。后续4次监测则非常简单,仅需每次抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在滨州的服务点或通过邮寄采样盒在家完成即可,抽血过程仅有轻微针刺感。无论是组织样本的寄送还是血样的采集,都有专业人员全程指导,确保样本合格。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,并针对MRD监测应用了超高深度测序等专用技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中的肿瘤信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,保障了数据的可靠性。请您理解,所有技术都有其检测极限,当血液中肿瘤DNA含量低于技术灵敏度时可能无法检出,这并不绝对代表体内没有肿瘤细胞。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由您的主治医生结合影像学检查、病理报告等所有临床信息进行综合研判,才能做出最合适的后续管理决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体管理计划。
- 请妥善保管好您的病理组织样本(石蜡块或切片),这是首次检测的必要材料。
- 后续血液监测的抽血无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 请严格按照建议的监测时间间隔进行抽血,以确保监测数据的连贯性和可比性。
- 收到报告后,请务必携带报告与您的主治医生共同商讨后续步骤。
- 检测结果为个人信息,请妥善保管,避免泄露。
- 本检测费用为23800元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
- 如有任何关于采样、进度或报告的疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (6条,均分4.5)
我父亲是胃癌术后,需要定期复查。这次带他来体验这个1+4定制检测。整个中心给人的感觉很安静、私密,没有一般医院的嘈杂。特别是那个专门的报告解读室,隔音很好,医生和我们沟通时不受打扰,家属可以安心问很多问题。
机构回复
很高兴为您的父亲提供了安心的服务环境。我们特别注重保护用户的隐私和提供安静的沟通空间,确保每个家庭都能获得充分、清晰的解答。祝老人家复查顺利,健康平安。
检测本身和服务挺好的,隐私方面也放心。但感觉检测周期有点长,从采样到报告将近三周,等待期间比较焦虑。客服解释说因为要深度测序和分析,但还是希望未来技术升级能缩短时间,毕竟对患者来说时间就是心情啊。
机构回复
诚恳接受您的批评!检测周期因涉及复杂生物信息分析,目前仍需一定时间。我们正投入研发更快的分析流程,力争在保证精度前提下缩短周期。感谢您的耐心与理解!
我是乳腺癌患者,关注微小残留病灶。检测技术听起来很先进,价格也在预期内。但报告部分内容对于非专业人士有点难懂,虽然最后有电话解读,但如果报告本身能更通俗一些,附上简易小结就更完美了。
机构回复
非常感谢您的建议!我们将持续优化报告的可读性,考虑增加‘核心结论摘要’部分,让关键信息一目了然。同时,我们的遗传咨询师会持续提供专业的电话解读服务。
我是体检发现肿瘤标志物异常后,在医生建议下做的检测。报告出来速度比我想象的快,而且内容非常详细,不仅有结果,还附上了相关的药物指导和临床试验信息。准确性方面,后来我做进一步检查,结果和这个报告是吻合的,心里一下子有谱了。
机构回复
感谢您的反馈。对于体检异常的人群,快速厘清风险至关重要。我们在保障检测精准的同时,致力于提供全面的信息支持,帮助您后续规划。结果得到进一步验证,我们同样为您感到安心。祝您后续诊疗顺利!
报告解读的医生很厉害,不仅看了你们的报告,还结合我之前在其他医院的基因检测结果做了对比分析,指出了一致性和差异,给出了更综合的判断。这服务附加值太高了!
机构回复
能得到您如此高度的评价,我们备受鼓舞。我们的医生团队致力于提供整合性的分子解读服务,结合患者全面的基因信息进行分析,正是为了给出更个体化、更精准的参考意见。
肺癌家属,父亲复查时做的。除了常规结果,报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息,虽然目前用不上,但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供,让我们觉得考虑很周全。
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您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态,也希望通过全面检测,为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。
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